Großvolumige Parenteral (LVP) Lösungen Herstellungssystem Hochgeschwindigkeits-Sterilfüllung für IV-Flaschen 500 ml

Großvolumige Parenteral (LVP) Lösungen Herstellungssystem Hochgeschwindigkeits-Sterilfüllung für IV-Flaschen 500 ml

Revolutionäre IV-Flüssigkeitsproduktion mit dem LVP-Produktionssystem

In der schnelllebigen Welt des GesundheitswesensLösungen in großem Volumen parenteral (LVP)Wir sind die Lebensader für Krankenhäuser, Kliniken und Notfallversorgung.Großvolumenparenteral (LVP) HerstellungssystemDie neue Richtlinie definiert die Effizienz und Sicherheit der Produktion von IV-Flaschen neu, um den hohen Anforderungen moderner pharmazeutischer Anlagen gerecht zu werden.

Warum wählen Sie unser LVP-System?
✅Präzision im Maßstab: 500 ml IV-Flaschen mit einer Geschwindigkeit von2,000 Einheiten/StundeBei gleichzeitiger Dosisgenauigkeit von ±0,5% ideal für Salzlösungen, Dextrose und Antibiotika.
✅Kompromißlose Sterilität: Integriert mit den Standards der Reinräume der Klasse 5 nach ISO 14644 und fortschrittlicher HEPA-Filtration, die eine kontaminierungsfreie Füllung auch in Umgebungen mit hoher Feuchtigkeit gewährleistet.
✅Zukunftssicheres Design: aus 316L Edelstahl für ätzende Flüssigkeiten wie Chemotherapie-Medikamente und mit CIP/SIP-Zyklen ausgestattet, um Ausfallzeiten zu reduzieren.

Technische Parameter:

Innovative Merkmale für kritische Anwendungen

• Adaptive Temperaturregelung: Erhält die Flüssigkeitsintegrität für wärmeempfindliche Biologika (Bereich 2°C~40°C).
• KI-gesteuerte Überwachung: Echtzeit-Leckerkennung und Chargenverfolgbarkeit über SCADA-Systeme.
• Energieeffizienz: 20% geringer Stromverbrauch im Vergleich zu traditionellen Systemen, im Einklang mit nachhaltigen Produktionszielen.

Vertrauenswürdig bei den Staats- und Regierungschefs
Von Infusionsflüssigkeiten zur Pandemie-Reaktion bis hin zu lebensrettender parenteraler ErnährungGroßvolumenparenteral (LVP) -SystemEgal, ob Sie die Produktion vergrößern oder alte Ausrüstung aufrüsten, dieses System bietet eine unvergleichliche Zuverlässigkeit und Einhaltung der FDA 21 CFR Part 211.

Handeln Sie jetztKontaktieren Sie uns, um Ihre LVP-Produktionslinie anzupassen und eine nahtlose, sterile Lieferung wichtiger Flüssigkeiten zu gewährleisten.