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Einzelheiten zu den Produkten

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Flaschenfüllmaschine
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Flaschenfülllinie für Impfstoffe mit hoher Kapazität und hoher Füllgenauigkeit, CGMP-Standard

Flaschenfülllinie für Impfstoffe mit hoher Kapazität und hoher Füllgenauigkeit, CGMP-Standard

Markenbezeichnung: Lingyao
Modellnummer: LYKXGF2-30-I
Mindestbestellmenge: 1 Einheit
Preis: 150,000-300,000USD per piece
Zahlungsbedingungen: D/A, D/P, T/T, Western Union
Versorgungsfähigkeit: 1 Einheit pro Monat
Einzelheiten
Herkunftsort:
China
Zertifizierung:
CE, ISO, GMP
Machine Name:
Vial Filling Line
Function:
Vials Washing, Sterilization, Filling, Plugging, Capping
Filling Volume:
2-30ml
Filling Liquid Type:
Vaccine Injections, COVID-19 vaccines, influenza vaccines, etc.
Output Capacity:
6000-26000 BPH
Vials Material:
Glass
Filling Accuracy:
+/-0.5%
Breakage Rate:
<0.5%
CIP/SIP:
Yes
Oven Cooling Style:
Air/Water Cooling
Capping Head:
Multi
LAF System:
ISO Class 5
Material:
316L stainless steel for high-temperature resistance
Complaince:
cGMP, WHO prequalification and FDA 21 CFR Part 11
Verpackung Informationen:
Karton, Holzkarton, Paletten
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
1 Einheit pro Monat
Hervorheben:

ODM Flaschenfülllinie

,

Ampulle Durchstechflaschenfüllleitung

,

Verpackungslinie für flüssige Ampullen

Beschreibung des Produkts

Flaschenfülllinie für die Impfstoffproduktion mit hoher Kapazität und 110 kW Leistung, cGMP-Standard

Das hier.FlaschenfüllleitungDie für die Produktion von Impfstoffen entwickelte Maschine bietet eine hohe Produktionskapazität, die für die Erfüllung der großen Nachfrage des Impfstoffmarktes von entscheidender Bedeutung ist.FlaschenfüllleitungDieFlaschenfüllleitungist mit modernster Technologie ausgestattet, um die Sicherheit und Qualität der Impfstoffe während des Füllprozesses zu gewährleisten.Es verfügt über hochpräzise Dosierungssysteme, um sicherzustellen, dass jede Durchstechflasche die richtige Menge Impfstoff enthält.Das hier.Flaschenfüllleitungist eine ideale Wahl für Impfstoffhersteller, die die Produktionseffizienz und Produktqualität verbessern möchten.

Flaschenfülllinie für Impfstoffe mit hoher Kapazität und hoher Füllgenauigkeit, CGMP-Standard 0

Flaschenfüllleitung Serie Spezifikation:

Modell LYQCL80+LYASMR620/48+LYKGF8 LYQCL1000+LYASMR620/48+LYKGF10 LYQCL120+LYASMR620/55+LYKGF12
Anpassungsmerkmale 2-30 ml nationale Standardflaschen 2-30 ml nationale Standardflaschen 2-30 ml nationale Standardflaschen
Kapazität 6000-12000 Stück/Stunde 6000 bis 18000 Stück/Stunde 6000 bis 26000 Stück/Stunde
Klarheit >99%
Bruchrate < 0,5%
Ausfüllung der Torlerance 1.5 %
Wasserverbrauch 0.2-0.4Mpa/0.6-1.0 m3/h
Verbrauch und Druck sauberer Druckluft 0.3-0.6Mpa/35-80 m3/h
Übergangsrate der Haltestelle > 99%
Übergangsquote der Obergrenze > 99%
Vakuumpumpengeschwindigkeit 60 m3/h (externe Verteilung)
Abflussvolumen 3500 bis 4800 m3/h
Gewicht 9300 kg
Gesamtleistung etwa 90 kW 380v 50Hz etwa 93 kW 380v 50Hz etwa 110 kW 380v 50Hz
Größe etwa 12600 X 2260 X 2445 mm etwa 12600 X 2260 X 2445 mm etwa 13200 X 2260 X 2445 mm

Flaschenfülllinie für Impfstoffe mit hoher Kapazität und hoher Füllgenauigkeit, CGMP-Standard 1

Flaschenfülllinie für Impfstoffe mit hoher Kapazität und hoher Füllgenauigkeit, CGMP-Standard 2Flaschenfülllinie für Impfstoffe mit hoher Kapazität und hoher Füllgenauigkeit, CGMP-Standard 3

DieFlaschenfüllleitungMerkmale einerKonstruktion für Reinräume der Klasse A/ISO 5, mit fortschrittlichen peristaltischen Pumpen und lasergelenkten Dosierungssystemen, um eine Füllgenauigkeit von ±0,5% zu erreichen, was für empfindliche Impfstoffe wie mRNA-basierte Formulierungen unerlässlich ist.

Zu den wichtigsten Vorteilen gehören:

  • Hochgeschwindigkeitsproduktion: Prozesse bis zu 26.000 Durchstechflaschen/Stunde (2ml Kapazität), ideal für die Skalierbarkeit der Pandemie-Reaktion.
  • Technik zur aseptischen Behandlung mit geschlossenem System: Verhindert Kreuzkontamination mit Einwegflüssigkeitswegen und CIP/SIP-Funktionalität.
  • Anpassungsfähigkeit: Kompatibel mit lyophilisierten Impfstoffen und flüssigen Formulierungen, unterstützt den Umgang mit aluminiumfreiem Adjuvans.
  • Einhaltung der Vorschriften: erfüllt die WHO GMP- und FDA 21 CFR Part 11-Standards mit Datenintegritätsprotokollen für Prüfspuren.

DieFlaschenfüllleitungintegriert die Echtzeit-Gewichtsüberprüfung und die Sichtprüfung, um eine 100-prozentige Konsistenz der Dosierung und die Integrität der Durchstechflasche zu gewährleisten.Diese Lösung beschleunigt den Zugang zu Impfstoffen, ohne die Sicherheit oder Präzision zu beeinträchtigen..