Hochgeschwindigkeits-Fülllinie für Ampullen für Impfstoffe und Injektionsmittel, Präzisions-Steril-Fülllinie mit Isolator und Silikonhandschuhen

Hochgeschwindigkeits-Fülllinie für Ampullen für Impfstoffe und Injektionsmittel, Präzisions-sterile Flüssigkeitsfüllung und Verpackungslösungen

Revolutionieren Sie Ihre Ampullenverpackung mit unvergleichlicher Präzision und Geschwindigkeit

Warum wählen Sie unsere Hochgeschwindigkeits-Fülllinie?

• Zwei-Modus-Flexibilität: Nahtlos zwischen empfindlichen Biologika (z. B. mRNA-Impfstoffe) und viskosen Suspensionen (z. B. sterile Injektionen) wechseln, ohne neu zu kalibrieren.
• Garantie für eine Kontaminationsfreiheit: RABS (Restricted Access Barrier System) in geschlossenem Kreislauf und Trockenhitze-Sterilisations-Tunnel bei 320°C erreichen eine Partikelkontamination von <0,1%, was die WHO-Standards übersteigt.
• Intelligente Produktionsanalysen: Echtzeitüberwachung des Füllvolumens, der Dichtungsintegrität und der Partikel über einen IoT-fähigen HMI-Touchscreen.

Technische Spezifikation

Zielanwendungen

• Impfstoffe und Biologika: Hochpräzisionsfüllung für mRNA-Impfstoffe und empfindliche Injektionsmittel mit Stickstoffspülung.
• Insulin und onkologische Medikamente: Konsistente Dosierung bei der Produktion in kleinen Chargen mit steriler Versiegelung.
• Pharma-Tendenzen im Nahen Osten: Verstärkte Wärmeableitung (bis zu 55°C Umgebung) und halalkonforme Zertifizierungen für antivirale Medikamente und Insulin-Analoga.

Nachhaltigkeitsmerkmale

• 30% geringerer Energieverbrauch als bei herkömmlichen Modellen.
• 100% recycelbare Abfälle aus CIP-Zyklen.

Auswahlführer: Welches Modell passt zu Ihren Bedürfnissen?

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

F: Welche Ampullengrößen unterstützt diese Linie?
A: 1-20 ml nationale Standardampullen mit schnellerem Formatwechsel.

F: Ist es für die Produktion von Impfstoffen geeignet?
A: Ja, verfügt über eine RABS-Isolation und eine für Biologika validierte sterile Füllung.

F: Welche Gase werden für die Abdichtung benötigt?
A: LPG + Sauerstoff, Sauerstoffwasserstoff oder Erdgas sind verfügbar.

F: Erfüllt sie die GMP/WHO-Standards?
A: Vollständig kompatibel mit einer Kontaminationsrate von < 0,1% und einer Präzision der Farmakopöen.